根據(jù)成都市武侯區(qū)衛(wèi)生健康局關(guān)于印發(fā)《成都市武侯區(qū)關(guān)于支持產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的若干政策措施(試行)》部分政策條款實(shí)施細(xì)則的通知，成都市武侯區(qū)關(guān)于支持產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展政策認(rèn)定申報(bào)補(bǔ)助條件要求、材料程序如下，需要咨詢申報(bào)的可以免費(fèi)咨詢漁漁為你解答指導(dǎo)！

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《成都市武侯區(qū)關(guān)于支持產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的若干政策措施(試行)》部分政策條款實(shí)施細(xì)則

根據(jù)《成都市武侯區(qū)發(fā)展和改革局等10部門關(guān)于印發(fā)<成都市武侯區(qū)關(guān)于支持產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的若干政策措施(試行)>的通知》(成武發(fā)改〔2025〕20號(hào))相關(guān)規(guī)定，現(xiàn)就該政策涉及區(qū)衛(wèi)健局的6條政策條款制定如下實(shí)施細(xì)則。

一、申報(bào)要求

(一)提升轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)專業(yè)服務(wù)能力

1.條款位置：第32條。

2.條款內(nèi)容：對(duì)醫(yī)藥研發(fā)外包服務(wù)機(jī)構(gòu)(CRO)、臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)管理機(jī)構(gòu)(SMO)等醫(yī)藥外包服務(wù)機(jī)構(gòu)，落戶一年內(nèi)項(xiàng)目服務(wù)合同結(jié)算金額突破2000萬元的，給予最高30萬元一次性獎(jiǎng)勵(lì)；年項(xiàng)目服務(wù)合同結(jié)算金額首次突破5000萬元、1億元的，分別給疏予企業(yè)最高100萬元、200萬元一次性獎(jiǎng)勵(lì)。鼓勵(lì)區(qū)內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)與醫(yī)藥研發(fā)外包服務(wù)機(jī)構(gòu)(CRO)、臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)管理機(jī)構(gòu)(SMO)等醫(yī)藥外包服務(wù)機(jī)構(gòu)協(xié)同發(fā)展，按其業(yè)務(wù)合同結(jié)算金額的5%,給找政予醫(yī)療機(jī)構(gòu)每年最高100萬元獎(jiǎng)勵(lì)、支持年限不超過2年。鼓勵(lì)

合同研發(fā)生產(chǎn)機(jī)構(gòu)(CDMO/CMO)承擔(dān)藥品和醫(yī)療器械生產(chǎn)，為非關(guān)聯(lián)藥械企業(yè)提供服務(wù)、且年服務(wù)合同結(jié)算金額在300萬元以上的，按其服務(wù)金額的10%給予獎(jiǎng)勵(lì)，單個(gè)品種最高獎(jiǎng)勵(lì)200萬元，單個(gè)企業(yè)每年最高獎(jiǎng)勵(lì)500萬元。

3.認(rèn)定要件：

(1)申報(bào)主體為受委托單位，且為股權(quán)非關(guān)聯(lián)藥械企業(yè)提供醫(yī)藥研發(fā)、臨床試驗(yàn)服務(wù)及定制研發(fā)生產(chǎn)的專業(yè)服務(wù)企業(yè)；區(qū)內(nèi)具有臨床試驗(yàn)資質(zhì)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)。

(2)申報(bào)單位未在嚴(yán)重違法失信名單、安全生產(chǎn)嚴(yán)重失信名單、環(huán)境信用評(píng)價(jià)“不良企業(yè)”有效期內(nèi)，近三年未發(fā)生較大及以上我安全事故、突發(fā)環(huán)境事件等。

4.申報(bào)材料要求：

(1)《武侯區(qū)產(chǎn)業(yè)扶持政策扶持資金申請(qǐng)及審核表》。

(2)申報(bào)單位的營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證(或多證合一證書)和法定代表人身份證(掃描件)。

(3)服務(wù)情況統(tǒng)計(jì)匯總表(按照服務(wù)對(duì)象、服務(wù)內(nèi)容、合同金額、簽訂時(shí)間、已完成服務(wù)內(nèi)容、已開票服務(wù)金額進(jìn)行統(tǒng)計(jì))。

(4)服務(wù)合同、發(fā)票、銀行轉(zhuǎn)賬憑證等。

(5)申報(bào)單位承諾書。

(6)其他要求提供的相關(guān)材料。

5.認(rèn)定部門：

牽頭部門：區(qū)衛(wèi)健局

協(xié)同部門：華西醫(yī)美健康城管委會(huì)。

7.申報(bào)類型：易申快享。

8.申報(bào)周期：每年度。

(二)鼓勵(lì)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)提檔升級(jí)

1.條款位置：第41條。

2.條款內(nèi)容：對(duì)新評(píng)定的三甲、三乙、二甲社會(huì)辦醫(yī)療機(jī)構(gòu)，在享受市級(jí)獎(jiǎng)勵(lì)政策的同時(shí)，再分別給予100萬元、50萬元、30萬元一次性獎(jiǎng)勵(lì)。

3.認(rèn)定要件：

(1)申報(bào)主體為在武侯區(qū)合法經(jīng)營的社會(huì)辦醫(yī)療機(jī)構(gòu)，且取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》。

(2)醫(yī)療機(jī)構(gòu)等級(jí)評(píng)審結(jié)果需由衛(wèi)生健康行政部門發(fā)文認(rèn)定。

(3)申報(bào)單位未在嚴(yán)重違法失信名單、安全生產(chǎn)嚴(yán)重失信名單、環(huán)境信用評(píng)價(jià)“不良企業(yè)”有效期內(nèi)，近三年未發(fā)生較大及以上安全事故、突發(fā)環(huán)境事件等。

4.申報(bào)材料：

(1)《武侯區(qū)產(chǎn)業(yè)扶持政策扶持資金申請(qǐng)及審核表》

(2)申報(bào)單位的營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證(或多證合一證書)和法定代表人身份證(掃描件)。

(3)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》。

(4)衛(wèi)生健康行政部門出具的醫(yī)療機(jī)構(gòu)等級(jí)評(píng)審文件。

(5)申報(bào)單位承諾書。

(6)其他要求提供的相關(guān)材料。

5.認(rèn)定部門：區(qū)衛(wèi)健局。

7.申報(bào)類型：易申快享。

8.申報(bào)周期：每年度。

(三)支持新藥研發(fā)

1.條款位置：第51條。

2.條款內(nèi)容：對(duì)完成臨床前研究、取得臨床試驗(yàn)批件或獲得臨我床試驗(yàn)?zāi)驹S可的一類創(chuàng)新藥，按上一階段研究投入的20%,給予企業(yè)最高400萬元獎(jiǎng)勵(lì)；對(duì)完成I期臨床試驗(yàn)、進(jìn)入Ⅱ期臨床試驗(yàn)的一類創(chuàng)新藥，按上一階段研究投入的30%,給予企業(yè)最高700萬元獎(jiǎng)勵(lì)；對(duì)完成Ⅱ期臨床試驗(yàn)、進(jìn)入Ⅲ期臨床試驗(yàn)的一類創(chuàng)新藥，

按上一階段研究投入的35%,給予企業(yè)最高2000萬元獎(jiǎng)勵(lì)；對(duì)完成Ⅲ期臨床試驗(yàn)、并取得《藥品生產(chǎn)許可證》的一類創(chuàng)新藥，按上一階段研究投入的40%,給予企業(yè)最高3000萬元獎(jiǎng)勵(lì)。單個(gè)企業(yè)每年最高獎(jiǎng)勵(lì)1億元。

3.認(rèn)定要件：

(1)申報(bào)項(xiàng)目為1類生物制品、化學(xué)藥、中藥，完成臨床前研究并進(jìn)入I期臨床試驗(yàn)，或完成I期臨床試驗(yàn)并進(jìn)入Ⅱ期臨床試驗(yàn)，或完成Ⅱ期臨床試驗(yàn)并進(jìn)入Ⅲ期臨床試驗(yàn)，或完成Ⅲ期臨床試驗(yàn)并首次取得藥品注冊(cè)證，或完成早期臨床試驗(yàn)并進(jìn)入確證性臨床試驗(yàn)，或完成確證性臨床試驗(yàn)并首次取得藥品注冊(cè)證，或納入突破性治療藥物程序并首次取得藥品注冊(cè)證。

(2)每個(gè)里程碑階段，項(xiàng)目研發(fā)投入歸集時(shí)間不超過3年。

(3)申報(bào)單位未在嚴(yán)重違法失信名單、安全生產(chǎn)嚴(yán)重失信名單、環(huán)境信用評(píng)價(jià)“不良企業(yè)”有效期內(nèi)，近三年未發(fā)生較大及以上安全事故、突發(fā)環(huán)境事件等。

4.申報(bào)材料要求：

(1)《武侯區(qū)產(chǎn)業(yè)扶持政策扶持資金申請(qǐng)及審核表》。

(2)申報(bào)單位的營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證(或多證合一證書)和法定代表人身份證(掃描件)。

(3)藥品注冊(cè)分類佐證材料。

(4)完成和進(jìn)入相應(yīng)研發(fā)階段的佐證材料(取得藥品注冊(cè)證的還須提供藥品注冊(cè)證，納入突破性治療藥物程序的還須提供相應(yīng)佐證材料)。

(5)項(xiàng)目研發(fā)投入表，項(xiàng)目研發(fā)投入所涉及的相關(guān)合同、發(fā)票及付款憑證；項(xiàng)目研發(fā)投入的專項(xiàng)審計(jì)報(bào)告(須具二維碼標(biāo)識(shí))。

(6)申報(bào)單位承諾書。

(7)其他要求提供的相關(guān)材料。

5.認(rèn)定部門：

牽頭部門：區(qū)衛(wèi)健局

找政策就

協(xié)同部門：華西醫(yī)美健康城管委會(huì)。

7.申報(bào)類型：易申快享。

8.申報(bào)周期：每年度。

(四)支持高端醫(yī)療器械研發(fā)

1.條款位置：第52條。

2.條款內(nèi)容：對(duì)進(jìn)入國家和四川省創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序且首次取得注冊(cè)證并落地生產(chǎn)的產(chǎn)品，按研發(fā)投入的40%、給予最高800萬元獎(jiǎng)勵(lì)；對(duì)首次取得醫(yī)療器械注冊(cè)證書且具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的第三類、第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品(生化類診斷試劑、低值耗材除外),按研發(fā)投入的40%、給予最高500萬元獎(jiǎng)勵(lì)；對(duì)完成產(chǎn)品檢驗(yàn)、生物學(xué)試驗(yàn)等醫(yī)療器械注冊(cè)、電報(bào)相關(guān)檢驗(yàn)檢測(cè)的產(chǎn)品，按檢驗(yàn)檢測(cè)費(fèi)用的50%、給予最高20萬元獎(jiǎng)勵(lì)(每年最高100萬元)。單個(gè)企業(yè)每年最高累計(jì)獎(jiǎng)勵(lì)1500萬元。

3.認(rèn)定要件：

(1)申報(bào)項(xiàng)目為首次取得醫(yī)療器械注冊(cè)證、具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的第三類、第二類醫(yī)療器械；完成產(chǎn)品檢驗(yàn)、生物學(xué)試驗(yàn)等醫(yī)療器械注冊(cè)、申報(bào)相關(guān)檢驗(yàn)檢測(cè)的第三類、第二類醫(yī)療器械。

(2)項(xiàng)目研發(fā)投入歸集時(shí)間不超過3年。

(3)申報(bào)單位未在嚴(yán)重違法失信名單、安全生產(chǎn)嚴(yán)重失信名單、環(huán)境信用評(píng)價(jià)“不良企業(yè)”有效期內(nèi)，近三年未發(fā)生較大及以上安全事故、突發(fā)環(huán)境事件等。

4.申報(bào)材料要求：

(1)《武侯區(qū)產(chǎn)業(yè)扶持政策扶持資金申請(qǐng)及審核表》。

(2)申報(bào)單位的營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證(或多證合一證書)和法定代表人身份證(掃描件)。

(3)醫(yī)療器械注冊(cè)證書(首次注冊(cè)),納入國家和四川省創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序的還須提供相應(yīng)佐證材料。

(4)知識(shí)產(chǎn)權(quán)相關(guān)佐證材料(與產(chǎn)品直接相關(guān)的已授權(quán)發(fā)明

專利或軟件著作權(quán))。

這(5)項(xiàng)目研發(fā)投入表，項(xiàng)目研發(fā)投入所涉及的相關(guān)合同、發(fā)票及付款憑證；項(xiàng)目研發(fā)投入的專項(xiàng)審計(jì)報(bào)告(須具二維碼標(biāo)識(shí))。

(6)完成產(chǎn)品檢驗(yàn)、生物學(xué)試驗(yàn)等醫(yī)療器械注冊(cè)、申報(bào)相關(guān)我檢驗(yàn)檢測(cè)的服務(wù)合同、發(fā)票。

(7)申報(bào)單位承諾書。

(8)其它要求提供的相關(guān)材料。

5.認(rèn)定部門：

牽頭部門：區(qū)衛(wèi)健局

協(xié)同部門：華西醫(yī)美健康城管委會(huì)。

7.申報(bào)類型：易申快享。

8.申報(bào)周期：每年度。

(五)支持創(chuàng)新成果海外授權(quán)

1.條款位置：第67條。

2.條款內(nèi)容：對(duì)將創(chuàng)新成果以知識(shí)產(chǎn)權(quán)(專利)方式，授權(quán)許可給國外非關(guān)聯(lián)企業(yè)開展商業(yè)化開發(fā)(研究、開發(fā)、生產(chǎn)、銷售等),海外授權(quán)交易額在10億美元以上、首付款實(shí)際到位超過1億美元的生物醫(yī)藥企業(yè)，給予最高1000萬元一次性獎(jiǎng)勵(lì)。

3.認(rèn)定要件：

(1)申報(bào)單位將創(chuàng)新成果以知識(shí)產(chǎn)權(quán)(專利)方式，授權(quán)許可給中國以外的非關(guān)聯(lián)企業(yè)開展許可產(chǎn)品(技術(shù))商業(yè)化開發(fā)(含研究、開發(fā)、生產(chǎn)、銷售等)。

(2)申報(bào)單位未在嚴(yán)重違法失信名單、安全生產(chǎn)嚴(yán)重失信名單、環(huán)境信用評(píng)價(jià)“不良企業(yè)”有效期內(nèi)，近三年未發(fā)生較大及以上安全事故、突發(fā)環(huán)境事件等。

4.申報(bào)材料：

(1)《武侯區(qū)產(chǎn)業(yè)扶持政策扶持資金申請(qǐng)及審核表》。

(2)申報(bào)單位的營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證(或多證合一證書)和法定代表人身份證(掃描件)。

(3)交易合同、銀行回單、實(shí)際到位首付款證明、完稅證明。

(4)申報(bào)單位的申報(bào)年度財(cái)務(wù)審計(jì)報(bào)告(須包括首付款內(nèi)容)(報(bào)告須具二維碼標(biāo)識(shí))。

(5)申報(bào)單位承諾書。

(6)其它要求提供的相關(guān)材料。

5.認(rèn)定部門：

牽頭部門：區(qū)衛(wèi)健局

協(xié)同部門：華西醫(yī)美健康城管委會(huì)。

7.申報(bào)類型：易申快享。

8.申報(bào)周期：每年度。

(六)鼓勵(lì)加快建設(shè)醫(yī)藥健康載體

1.條款位置：第79條。

2.條款內(nèi)容：對(duì)在武侯區(qū)產(chǎn)業(yè)化，且年實(shí)際投資超過1000萬元的醫(yī)藥健康企業(yè)(創(chuàng)新藥、高端醫(yī)療器械、數(shù)字健康、核醫(yī)學(xué)這等),按其投資額的5%、給予最高500萬元獎(jiǎng)勵(lì)，支持年限不超過2年。鼓勵(lì)企業(yè)利用武侯區(qū)土地、廠房、樓宇等載體建設(shè)打造同位素及核素藥物、先進(jìn)加速器技術(shù)等關(guān)鍵核心技術(shù)研發(fā)實(shí)驗(yàn)室我或?qū)I(yè)園區(qū)，按項(xiàng)目總投資的40%、給予建設(shè)主體最高5000萬元獎(jiǎng)勵(lì)。對(duì)新建或改造高端醫(yī)療器械方向GMP廠房、并獲批醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的企業(yè)，通過項(xiàng)目備案后，按實(shí)際新建或改造費(fèi)用的最高40%、給予最高1000萬元支持。對(duì)入駐核醫(yī)學(xué)、核技術(shù)應(yīng)用企業(yè)數(shù)量、租賃面積占比均達(dá)60%及以上的載體，每年給予運(yùn)營方最高500萬元獎(jiǎng)勵(lì)、支持年限不超過2年。

3.認(rèn)定要件：

(1)實(shí)際投資1000萬元，是指企業(yè)年度固定資產(chǎn)投資和研發(fā)投入總額達(dá)到1000萬元。

(2)建設(shè)打造同位素及核素藥物、先進(jìn)加速器技術(shù)等關(guān)鍵核心技術(shù)研發(fā)實(shí)驗(yàn)室或?qū)I(yè)園區(qū)，須經(jīng)武侯區(qū)相關(guān)產(chǎn)業(yè)部門審查合格后具備核醫(yī)學(xué)及核技術(shù)應(yīng)用研發(fā)實(shí)驗(yàn)室或?qū)I(yè)園區(qū)打造條件，并簽訂聯(lián)合打造協(xié)議。

(3)入駐的核醫(yī)學(xué)及核技術(shù)應(yīng)用企業(yè)數(shù)量及租賃面積占比均達(dá)60%。

(4)申報(bào)單位未在嚴(yán)重違法失信名單、安全生產(chǎn)嚴(yán)重失信名單、環(huán)境信用評(píng)價(jià)“不良企業(yè)”有效期內(nèi)，近三年未發(fā)生較大及以上安全事故、突發(fā)環(huán)境事件等。

4.申報(bào)材料要求：

(1)《武侯區(qū)產(chǎn)業(yè)扶持政策扶持資金申請(qǐng)及審核表》。

(2)申報(bào)單位的營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證(或多證合一證書)和法定代表人身份證(掃描件)。

我(3)固定資產(chǎn)投資情況表，項(xiàng)目研發(fā)投入的專項(xiàng)審計(jì)報(bào)告(須具二維碼標(biāo)識(shí))。

(4)同位素及核素藥物、先進(jìn)加速器技術(shù)等關(guān)鍵核心技術(shù)研發(fā)實(shí)驗(yàn)室或?qū)I(yè)園區(qū)建設(shè)竣工驗(yàn)收?qǐng)?bào)告、第三方機(jī)構(gòu)出具的竣工結(jié)算審核報(bào)告。

(5)核醫(yī)學(xué)及核技術(shù)應(yīng)用研發(fā)實(shí)驗(yàn)室或?qū)I(yè)園區(qū)的聯(lián)合打造協(xié)議、驗(yàn)收認(rèn)定材料。

(6)會(huì)計(jì)師事務(wù)所出具的GMP廠房建設(shè)、改造費(fèi)用專項(xiàng)審計(jì)報(bào)告，醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、項(xiàng)目備案證明材料。

(7)核醫(yī)學(xué)、核技術(shù)應(yīng)用園區(qū)運(yùn)營單位與入駐企業(yè)簽訂的《房屋租賃合同》及租賃發(fā)票。

(8)申報(bào)單位承諾書。

(9)其它要求提供的相關(guān)材料。

5.認(rèn)定部門：

牽頭部門：區(qū)衛(wèi)健局

協(xié)同部門：武侯經(jīng)開區(qū)管委會(huì)、華西醫(yī)美健康城管委會(huì)。

7.申報(bào)類型：易申快享。

8.申報(bào)周期：每年度。

二、申報(bào)程序

符合本實(shí)施細(xì)則政策條款條件的企業(yè)或機(jī)構(gòu)，向所屬地街道辦事處報(bào)送相關(guān)證明材料并提出書面申請(qǐng)，經(jīng)街道初審?fù)ㄟ^后報(bào)

送至區(qū)衛(wèi)健局，由區(qū)衛(wèi)健局復(fù)審并召開黨組會(huì)議審核通過后，報(bào)區(qū)財(cái)政局進(jìn)行匯總，由區(qū)財(cái)政局按相關(guān)規(guī)定報(bào)區(qū)委、區(qū)政府審批實(shí)施。

(一)流程

1.初審

符合本實(shí)施細(xì)則政策條款的申報(bào)主體，須先在所屬地街道辦事處領(lǐng)取《武侯區(qū)產(chǎn)業(yè)扶持政策扶持資金申請(qǐng)及審核表》(以下統(tǒng)稱“申請(qǐng)及審核表”)、《武侯區(qū)產(chǎn)業(yè)扶持政策扶持資金明細(xì)匯總表》等相關(guān)表格進(jìn)行填報(bào)，各類所需表格及其他證明材料等一并以書面形式提交，由所屬地街道辦事處進(jìn)行初審。

2.審核

各街道辦事處在“申請(qǐng)及審核表”上出具書面初審意見后，轉(zhuǎn)報(bào)區(qū)衛(wèi)健局進(jìn)行審核。

3.匯總

區(qū)衛(wèi)健局在“申請(qǐng)及審核表”上出具書面審核意見后，送區(qū)財(cái)政局匯總，由區(qū)財(cái)政局匯總報(bào)區(qū)委常委會(huì)、區(qū)政府常務(wù)會(huì)審議。

4.實(shí)施

由區(qū)財(cái)政局根據(jù)區(qū)委常委會(huì)、區(qū)政府常務(wù)會(huì)的審議意見，向申報(bào)主體所屬地街道辦事處撥付資金。

(二)申報(bào)要求

1.企業(yè)申報(bào)補(bǔ)貼和獎(jiǎng)勵(lì)資金時(shí)，應(yīng)提交資料的原件及復(fù)印件(加蓋鮮章),相關(guān)資料原件經(jīng)街道辦事處初審后退還。我2.申報(bào)材料以及有關(guān)證明文件的原件及復(fù)印件須真實(shí)、完整、清晰。

3.申報(bào)材料用A4紙張(憑證、報(bào)表則按A4大小折疊),按照順序裝訂成冊(cè)，并編制目錄和頁碼，所需申報(bào)材料一式三份。

三、有關(guān)說明

(一)申報(bào)本實(shí)施細(xì)則政策條款的企業(yè)(機(jī)構(gòu))主營業(yè)務(wù)不屬于國家明確限制和淘汰的產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域，積極履行社會(huì)責(zé)任，近三肺年未發(fā)生重大安全生產(chǎn)事故和環(huán)境污染事故，無重大違規(guī)違法行為和嚴(yán)重失信行為。享受本實(shí)施細(xì)則政策條款的企業(yè)(機(jī)構(gòu))管理者所在企業(yè)也須符合本款之規(guī)定，申請(qǐng)本實(shí)施細(xì)則政策條款的找政企業(yè)(機(jī)構(gòu))視為同意本款之規(guī)定。

(二)符合本實(shí)施細(xì)則政策條款條件的企業(yè)(機(jī)構(gòu)),同時(shí)又滿足武侯區(qū)其他同類政策扶持條件的，按“就高不重復(fù)”原則申報(bào)執(zhí)行，同類扶持獎(jiǎng)勵(lì)不得重復(fù)申請(qǐng)。

(三)申報(bào)主體責(zé)任：凡未按照本實(shí)施細(xì)則政策要求，采取欺騙、瞞報(bào)等手段進(jìn)行騙補(bǔ)的申報(bào)主體，一經(jīng)查實(shí)，將由相關(guān)部門追回所給予的全部獎(jiǎng)勵(lì)或扶持資金，并依法追究其法律責(zé)任。

(四)本實(shí)施細(xì)則有效期同《成都市武侯區(qū)發(fā)展和改革局等10部門關(guān)于印發(fā)<成都市武侯區(qū)關(guān)于支持產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的若干這政策措施(試行)>的通知》(成武發(fā)改〔2025〕20號(hào))。在執(zhí)行過程中若遇國家、省、市相關(guān)政策調(diào)整或新出臺(tái)相關(guān)政策，則以國家、省、市新出臺(tái)政策為準(zhǔn)。

(五)本實(shí)施細(xì)則未盡事宜由區(qū)衛(wèi)健局、武侯經(jīng)開區(qū)管委會(huì)、華西醫(yī)美健康城管委會(huì)負(fù)責(zé)解釋。

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